适用场景
候选分子或技术方案成型，需要快速整理一份规范的交底书初稿
需要规范记录抗体序列、CDR 与 SEQ ID，减少人工错漏
与发明人或专利代理沟通前，先准备结构完整的素材底稿
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基于候选分子或技术方案，平台整理技术背景、拟解决的技术问题、技术方案与创新点、实施方式与技术效果，规范记录分子结构、序列与 SEQ ID，生成一份严谨、可继续完善的专利交底书初稿。
交底书结构
为什么需要？
交底书撰写要在准确记录序列、数据与实施方式的同时，严格区分已证实结果与待验证内容。把结构化整理自动化，能让发明人更快产出规范初稿，也让与专利代理的沟通更高效。
Key Advantages
发明人整理背景、方案、实施例与序列信息耗时，往往拖慢申请进度。
VH/VL、CDR、编号体系与 SEQ ID 手工整理容易错漏，影响权利要求撰写。
已证实结果与推测内容混在一起，增加后续审查与答复风险。
按背景、技术问题、方案、效果、实施例等标准结构整理，快速产出规范初稿。
用固定表格记录序列、CDR、编号体系与 SEQ ID，减少错漏。
仅写入已确认信息，缺失内容标注待补，明确区分已证实结果与待验证内容。
Structure
交底书初稿按六个部分组织，覆盖从背景技术到实施例与序列信息的完整结构。
基于已提供的背景、已知对照与现有技术，写明拟解决的技术问题、比较对象与适用边界。
整理术语、拟保护对象、分子结构与序列编号（CDR、编号体系、SEQ ID），只写入已确认的成熟信息。
写入可复制的步骤与关键条件；缺少正式交付必需信息时明确保留待补，不虚构流程。
逐项写明比较对象、指标、数值、单位、方法条件与证据等级，并标注不能直接证明的边界。
写入已确认的保护意图、保护主题、范围依据与证据强度，界定可主张的变体空间。
写明材料、步骤、关键条件与对应结果，按固定表格记录序列；信息不足时明确标注待补。
Pipeline
输入候选分子或技术方案后，平台依次完成背景梳理、创新点提炼与实施方式组织，最终生成可继续完善的交底书初稿。
平台仅写入已确认信息，规范记录序列与 SEQ ID，对缺失内容保留待补标注，最终生成可继续完善、可导出的交底书工作稿。
适用场景
适合专利申请前置准备，以及与发明人、专利代理沟通时的素材底稿整理。
提供候选分子或技术方案信息，以及可用的实验结果与序列数据；信息越完整，交底书初稿越充分。
不会。交底书仅写入已明确提供或确认的信息，缺失内容保留为“待确认/待补”，预言性实施例不虚构已获得结果。
使用固定表格记录 VH、VL、各 CDR、恒定区/亚型、编号体系与 SEQ ID；只有 CDR 或推定序列时会明确标注，不作为完整实验确认序列。
不是。输出为可继续完善的工作稿初稿，用于与发明人及专利代理沟通；查新与 FTO 结论、正式法律意见仍需专业检索与代理确认。